Kan verirken iğneyi tutan kişinin bir sağlık çalışanı değil, robot olduğu bir dönem başlıyor. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkin hastalardan kan alma işleminin büyük bölümünü otomatik hale getiren Aletta adlı robotik cihaza onay verdi.

Ayakta tedavi ortamlarında kullanılmak üzere geliştirilen Aletta, uygun damarı bulabiliyor ve kan alma sürecindeki pek çok işlemi kendi başına gerçekleştirebiliyor. Ancak sistem tamamen insansız çalışmıyor. Süreç, uzman bir sağlık çalışanının gözetiminde yürütülüyor. İşlem, uzman sağlık çalışanının sistemi başlatmasıyla başlıyor. Cihaz önce hastanın kolunu doğru şekilde konumlandırmasına yardımcı oluyor. Ardından başlangıç düğmesine basılıyor ve Aletta, yakın kızılötesi ışık ile Doppler ultrason teknolojisini kullanarak uygun damarı aramaya başlıyor.

Üstelik sistem yalnızca damarın yerini tespit etmiyor. Bulduğu damarın atardamar olup olmadığını da ayırt edebiliyor. Uygun bir damar bulunamazsa işlem hiç başlamıyor. Damar tespit edildiğinde ise işin büyük kısmını robot devralıyor. Aletta turnikeyi uyguluyor, cildi hazırlıyor, iğneyi yerleştiriyor ve kan alma işleminin ardından iğneyi çıkarıyor. Bununla da kalmıyor; kan toplama tüplerini değiştiriyor ve sürecin sonunda hastanın koluna bandaj uyguluyor. Tüm bu aşamalar boyunca cihaz, uzman sağlık çalışanı tarafından takip ediliyor.

FDA'nın aktardığı bilgilere göre Aletta'da, kan alma sırasında oluşabilecek riskleri azaltmak amacıyla çeşitli güvenlik mekanizmaları bulunuyor. Cihaz, ultrason taraması sırasında cilde sürekli dezenfektan uyguluyor. Her hastadan sonra da sistemin eğitimli bir sağlık çalışanı tarafından temizlenmesi gerekiyor.

Dikkat çeken güvenlik önlemlerinden biri ise hastanın hareket etmesiyle ilgili. Kan alınırken hasta aşırı hareket ederse iğne otomatik olarak ayrılıyor ve işlem durduruluyor. Cihazdaki diğer sensörler de güvenli olmadığı değerlendirilen bir durum tespit ettiğinde işlemi duraklatabiliyor ve sorumlu sağlık çalışanını uyarıyor. Yani robot işi büyük ölçüde kendi yapıyor ama kontrol yine insanda.

Aletta'nın FDA onayı, klinik testlerden elde edilen verilere dayanıyor. Testlerde, cihazın iğne girişini gerçekleştirdiği durumlarda başarılı kan alma oranlarının eğitimli sağlık çalışanlarıyla karşılaştırılabilir veya daha yüksek olduğu görüldü. Araştırmaya farklı sağlık durumlarına ve farklı cilt tonlarına sahip kişilerin yanı sıra damarlarına erişimin zor olduğunu belirten hastalar da dahil edildi. FDA ayrıca Aletta ile bağlantılı istenmeyen olayların nadir görüldüğünü, ortaya çıkan olayların ise genel olarak hafif düzeyde kaldığını açıkladı. Kaynak: TGRTHaber