Yaşam
Milyonda bir görülen hastalık: Kemikleri yok oluyor!
F.O.P oldukça nadir görülen ve bağ dokunun kemikleşmesiyle karakterize olmuş bir hastalık.
Yaşam
F.O.P oldukça nadir görülen ve bağ dokunun kemikleşmesiyle karakterize olmuş bir hastalık.
F.O.P oldukça nadir görülen ve bağ dokunun kemikleşmesiyle karakterize olmuş bir hastalık.
Henüz iki buçuk yaşındayken kanser teşhisi nedeniyle sağ kolu alınmış.
Beş ay sonrasında ise doktorlar Ashley'e yanlış teşhis koyduklarını ve dünyada iki milyonda bir görülen Fibrodysplasia Ossificans Progressiva hastalığına yakalandığını söyledi.
Gittikçe hareket kabiliyetini kaybettiğini söyleyen genç kız, sağ bacağının yavaşlamaya başladığını söyledi.
Yaşamak istediğini söyleyen Ashley, 'Bedenimin ne zamana kadar hareket edebileceğini bilmiyorum bu yüzden de tamamiyle hareket kabiliyetimi yitirmeden olabildiğince daha çok şeyler yapmak istiyorum' dedi.
Dünya genelinde bu hastalığa sahip yaklaşık 800 kişinin var olduğu tahmin edilmektedir. F.O.P hastalığının neden olduğu henüz netleştirilememiş bir konudur, ancak genetik olabileceği düşünülmektedir. Hastalık özellikle çocukluk ve ergenlik döneminde atağa geçebilir.
Hastalığın gelişiminde, normalde bağ doku olarak kalması gereken bölgelerin kemikleştiği görülür. Bu durum sonrasında F.O.P hastalığına sahip kişinin hareket kabiliyeti büyük oranda engellenir ve iç organların çalışmasında da ciddi zorluklar yaşanır.
Hastalığın gelişimini haber veren ciddi bir belirti yoktur. Tek belirti özellikle ayak başparmaklarının eklemlerin tutulması nedeniyle kıvrılmaması durumudur.
Hastalığın tedavisinde oluşan kemiklerin alımı ve kemik gelişimini yavaşlatan ilaçların uygulanması gibi yöntemler uygulansa da tam bir iyileşme tedavisi henüz bulunmamaktadır.