Antalya’da 8 yıldır kas hastalığıyla mücadele eden 12 yaşındaki Ege Maltepe, yürüyebilmek için Dubai’de uygulanacak 2,9 milyon dolarlık gen tedavisine ihtiyaç duyuyor. Valilik onaylı yardım kampanyasında toplanan destek henüz yüzde 10 seviyesinde. Ege ise çizdiği resimlerle kampanyaya destek olmaya çalışıyor.

Antalya'da yaşayan Ege Maltepe, nadir görülen ve kasların zamanla zayıflayıp erimesine neden olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele ediyor.

'BU HASTALIĞI BİRLİKTE TANIDIK'

ABD ve Dubai'de uygulanan gen tedavisi yöntemi ise Ege'nin yeniden yürüyebilmesi için umut olurken, aile 2.9 milyon dolarlık tedavi masrafı için Dubai'deki hastaneyle iletişime geçti. Tedavi öncesi yapılan testlerin ardından Ege'nin tedaviye uygun olduğu belirlendi.

Ege'nin annesi Zeynep Solmaz Maltepe (52), "Ege'nin hastalığını 4 yaşındayken, sıradan bir doktor muayenesinde fark ettik. O günden bugüne, Ege ile hayatımız bu şekilde devam etti. Öğrendiğimizde psikolojik olarak evimizde bir deprem olmuş gibi hissettik. Ancak eşimle ben, Ege uyuduktan sonra her gece hastalıkla ilgili okuduk, araştırdık. Biz bu hastalığı Ege ile birlikte tanıdık" diye konuştu.

KAMPANYA İÇİN RESİM ÇİZİYOR

ANNE Maltepe, Ege'nin kampanyaya kendi çabalarıyla destek vermek istediğini belirterek, "Kendini motive etmek için yaptığı resimleri bizimle paylaşıyor. Bir gün, 'Anne, madem böyle bir şeye ihtiyacımız var, ben de destek olmak istiyorum' dedi. Çizimlerini tişörtlere basarak satmayı ve buradan elde edilecek gelirle kampanyaya katkı sağlamayı önerdi.

Daha önceden yaptığı resimleri bu süreçte kullandık, ama hala durmadan çiziyor. Her gün yeni bir şey karalıyor" ifadelerini kullandı.